e公司讯，近日，四川双马（股票代码：000935）控股子公司湖北健翔生物制药有限公司（简称“湖北健翔”）收到了来自美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的现场核查报告。根据该核查报告，湖北健翔的质量和生产体系均符合美国FDA的标准，这意味着湖北健翔已经成功通过了美国FDA的现场检查。
这一重大突破不仅标志着湖北健翔在原料药生产领域取得了重要的进步，更意味着其质量管理体系和生产环境设施达到了美国FDA的严格标准。此次通过美国FDA的现场检查，不仅是对湖北健翔在药品研发和生产领域专业能力的认可，更是对公司整体实力的肯定。
随着国际市场对药品质量和安全性的要求越来越高，湖北健翔成功通过美国FDA现场检查，无疑将进一步提升其在国际市场的竞争力和影响力。未来，湖北健翔将继续致力于提升药品研发和生产水平，为全球患者提供更加安全、有效的药品。
【图片：湖北健翔生物制药有限公司的GMP认证证书】
（图片说明：湖北健翔生物制药有限公司成功获得的GMP认证证书，标志着其原料药生产质量管理体系已达到国际先进水平。）
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